Маркировка продукции (7)

Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору сообщает, что в ходе проведения контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения требованиям ст. 46 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ: 1. «БлохНэт®» спрей, производства ООО «НВП «Астрафарм», г. Москва (серия 29770715, срок годности 08.2017) - несоответствие маркировки лекарственного препарата; 2. «КонтрСекс Neo®» таблетки для кошек и сук, производства ООО «НВП «Астрафарм», г. Москва (серия 11030215, срок годности 02.2018) - несоответствие маркировки лекарственного препарата. 3. «СексКонтроль» капли для кошек, производства ЗАО «НПФ «Экопром», Московская об-ласть (серия R10517015, срок годности 07. 2018) – несоответствие требованиям по показателям: безвредность в тест-дозе и...

Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору сообщает, что в ходе проведения контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено: 1. несоответствие маркировки лекарственного препарата для ветеринарного применения «БлохНэт» спрей, производства ООО «НВП «Астрафарм», Москва (серия 291011215, срок годно-сти 12.2017) требованиям ст. 46 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ - на маркировке первичной (потребительской) отсутствует информация об условиях отпуска, маркировка не соответствует согласованному макету; 2. несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата для ветеринарного применения «Окситоцин», производства ООО «БиоФармГарант», г. Владимир (серия 12, срок годности 12.2017) - по показателям «содержание окситоцина» 3,269 при норме 9,0-11,0. В соответствии с п. 67...

Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору сообщает, что в ходе проведения контроля качества образца лекарственного препарата «Ивермаг» по показателю «содержание ивермектина» (серия 060714, срок годности 08.2016) производства ЗАО «Мосагроген», Москва, несоответствие маркировки лекарственного препарата «Дельцид» (серия 061014, срок годности 10.2016, маркировка первичной упаковки: отсутствует номер серии, информация о сроке годности, о дозировке, отсутствует фраза «для ветеринарного применения») производства ООО «НВЦ «Агроветзащита С-П» требованиям ст. 46 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ. В соответствии с п. 67 Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору, утв. приказом Минсельхоза России от 26.03.2013 № 149, приостановлена реализация указанных серий лекарственных средств для...

Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору сообщает, что в ходе проведения мероприятий по государственному контролю (надзору) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения выявлены следующие контрафактные лекарственные препараты для ветеринарного применения: - «Пенстреп 400» (регистрационный номер: РК-ВП-4-0967-08, номер серии: 256232, дата изготовления 10.2014) производства Интерхеми Веерке «Де Аделаар Б.В.», Нидерланды. Маркировка первичной (потребительской) упаковки: а) регистрационный номер не соответствует регистрационному номеру, указанному в Государственном реестре ветеринарных препаратов и кормовых добавок Республики Казахстан (РК-ВП-4-2386-13, 31.07.2013); б) вместо фразы «дата производства» указано «дата изготовления»; - «Парамицин» (регистрационный номер: АВ-03782-01-12 от 03.06.2013) производства ООО «Ветсинтез», Украина, г. Харьков...

Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору сообщает, что в ходе проведения контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие качества образца лекарственного препарата «Доксигор 10%» (серия 080713, срок годности до 07.2016), производства ООО «Горос21.ру» по показателям «ph, внешний вид и цвет, плотность, подлинность доксициклина гидрохлорида, содержание доксициклина гидрохлорида и маркировка». В соответствии с п. 67 Административного регламента Федеральной службы по ветеринар-ному и фитосанитарному надзору, утв. приказом Минсельхоза России от 26.03.2013 № 149, при-остановлена реализация указанной серии лекарственного средства для ветеринарного применения. В случае выявления указанной серии недоброкачественного лекарственного препарата для ветеринарного применения необходимо обеспечить выполнение требований ст. 57 Федерального...

Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору сообщает, что в ходе проведения контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие маркировки лекарственных препаратов требованиям ст. 46 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ: - гентамицина сульфат 4%, производства ООО фирма «БиоХимФарм», Россия (сведения о регистрации: 12-3-2.0-0037 № ПВР-3-2.0/00147); - окситетрациклина гидрохлорид, производства ООО фирма «БиоХимФарм», Россия (сведения о регистрации: 12-3-16.12-0834 № ПВР-3-1.9/00087); - тилозин 50, производства ООО фирма «БиоХимФарм», Россия (сведения о регистрации: зарегистрирован в Республике Беларусь 1563 4780-10-14 ЗА); - тилозин 200, производства ООО «БиоФармГарант», Россия (сведения о регистрации: зарегистрирован в Республике Казахстан РК-ВП-4-2759-14). В соответствии с п. 67...

Управление Россельхознадзора по Воронежской области информирует о том, что при проведении контроля выявлено несоответствие лекарственных препаратов для ветеринарного применения, маркировка которых не соответствует требованиям ст. 46 ФЗ от 12.04.2010 № 61 ФЗ «Об обращении лекарственных средств», а именно: - Альбендазол 10% (F-036), 724-3-8.14-2250 № ПВИ-3-3.9/02831, Invesa, Испания; - Зинаприм (G-004), 724-3-27.12-1020 ШТВИ-3-5.1/01029, Invesa, Испания; - Тиамулин (01), РК-ВП-4-2512-13, «Vemedim Animal Health», Вьетнам; - Секс-Контроль К (070314), 12-3-1.14-1869 № ПВР-3-2.3/012621, ЗАО «НПФ «Экопром»; - Сульфадокс (210714), 77-3-9.13-1396 № ПВР-3-4.3/01370, ООО НПП «БИО»; -Золетил 100 (4RAP), 250-3-36.13-1793 № ПВИ-3-1.9/01425, «Virbac S.A.», Франция. Реализация препарата указанных серий Россельхознадзором приостановлена. В случае выявления указанных серий этих лекарственных препаратов...